Cinco nuevos complejos de organotina(IV) de la 2-hidroxiacetofenona-2-metilfeniltosemicarbazona [H2dampt, (1)] con fórmula [RSnCln-1(dampt)] (donde R=Me, n=2 (2); R=Bu, n=2 (3); R=Ph, n=2 (4); R=Me2, n=1 (5); R=Ph2, n=1 (6)) se han sintetizado por reacción directa de H2dampt (1) con cloruro(s) de organoestánnicos en metanol absoluto. El ligando (1) y sus complejos de organotina(IV) (2-6) se caracterizaron mediante análisis de CHN, conductividad molar, UV-Vis, FT-IR, estudios espectrales de 1H, 13C y 119Sn NMR. El H2dampt (1) se ha sintetizado recientemente y se ha caracterizado estructuralmente mediante cristalografía de rayos X. Los datos espectroscópicos sugieren que el H2dampt (1) se coordina con el átomo de estaño (IV) a través de los átomos de tiolato-S, azometilina-N y fenóxido-O; el número de coordinación del estaño es cinco. La actividad antibacteriana in vitro se ha evaluado contra Staphylococcus aureus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli y Salmonella typhi. Los resultados del cribado han mostrado que los complejos de organotina(IV) (2-6) tienen mejores actividades antibacterianas y tienen potencial como fármacos. Además, se ha demostrado que el derivado de difeniltina(IV) (6) presenta una actividad significativamente mejor que los otros derivados de organotina(IV) (2-5).
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