Complejos de organotina(IV) con ácidos o- o p-hidroxibenzoicos (o-H2BZA o p-H2BZA) de fórmulas [R2Sn(HL)2] (donde H2L = o-H2BZA y R = Me- (1), n-Bu- (2)); [R3Sn(HL)] (donde H2L = o-H2BZA y R = n-Bu- (3), Ph- (4) o H2L = p-H2BZA y R = n-Bu- (5), Ph- (6)) se sintetizaron haciendo reaccionar una solución metanólica de compuestos de di- y triorganotina(IV) con una solución acuosa del ligando (o-H2BZA o p-H2BZA) que contenía cantidades equimolares de hidróxido de potasio. Los complejos se caracterizaron mediante análisis elemental, FT-IR, Far-IR, TGA-DTA, FT-Raman, espectroscopia Mössbauer, H1, S119n-NMR, espectroscopia UV/Vis y espectroscopia de masas. También se han determinado las estructuras cristalinas de rayos X de los complejos 1 y 2. Finalmente, se estudió cinéticamente la influencia de estos complejos 1-6 sobre la peroxidación catalítica del ácido linoleico a ácido hidroperoxilinoleico por la enzima lipoxigenasa (LOX) y los resultados mostraron que el complejo 6 de triorganotina(IV) tiene el valor IC50 más bajo. También se estudió la citotoxicidad in vitro de los complejos 1-6 contra las células cancerosas de sarcoma (tejido mesenquimal) de la rata Wistar, y los resultados mostraron que los complejos tienen una alta actividad contra estas líneas celulares, siendo el complejo 4 de trifeniltina(IV) el más activo.
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