Resumen

El medicamento tradicional contra el cáncer plumbagina (PLN) se preparó como material nanoestructurado (nanoplumbagina, NPn1) a partir de sus homólogos comerciales, coencapsulándolo simultáneamente con bromuro de cetiltrimetilamonio o ciclodextrina como estabilizadores mediante la técnica de ultrasonidos. La morfología superficial de la NPn analizada mediante microscopía de fuerza atómica (AFM) indica que la NPn tiene un tamaño sintonizable entre 75 nm y 100 nm con una estrecha distribución del tamaño de partícula. Se estudió su eficacia de unión con el ADN de espermatozoides de arenque mediante técnicas espectrales y electroquímicas y se observó que su eficacia era mayor en comparación con la plumbagina microcristalina (PLN) comercial. También se estudió la escisión del ADN mediante electroforesis en gel. Los resultados observados indican que la NPn1 tiene una mejor solubilidad en medio acuoso y, por tanto, mostró una mejor biodisponibilidad en comparación con sus homólogos comerciales.

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanomateriales Nanosensores
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanomaterials Nanosensors
• Palabras claves:homólogos comerciales, distribución de tamaño de partícula estrecho, plumbagina anticancerígena tradicional, microscopía de fuerza atómica, plumbagina microcristalina comercial, npn, npn1, pln, eficacia, escisión del adn
• Keywords:commercial counterparts, narrow particle size distribution, traditional anticancer medicine plumbagin, atomic force microscopy, commercial microcrystalline plumbagin, npn, npn1, pln, efficiency, dna cleavage