Se preparó una serie de polímeros anfifílicos tensioactivos PAAD a partir de la copolimerización de acrilato de sodio, acrilato de dodecil polioxietileno (DPA, un tensioactivo) y acrilamida bajo la acción de un agente iniciador mixto consistente en persulfato de amonio-bisulfito de sodio/2,2′-azobis[2-(2-imidazolin-2-il) propano] dihidrocloruro. Los comportamientos agregativos de los PAAD se exploraron mediante resonancia magnética nuclear de 13C, un viscosímetro y un instrumento de tensión superficial. Se descubrió que la viscosidad aparente y la actividad superficial de los PAAD mejoraban significativamente con el aumento de la longitud media de secuencia de los microbloques hidrófobos, la fuerte asociación hidrófoba intermolecular o la formación de micelas mixtas entre los microbloques hidrófobos y el agente tensoactivo micromolecular. La introducción de alquilos de cadena larga en las cadenas moleculares prolongó la longitud media de secuencia de los microbloques hidrófobos en las cadenas moleculares y potenció la asociación hidrófoba entre cadenas moleculares y la disposición apretada de las cadenas moleculares en las superficies de agua, aumentando así la actividad superficial. Además, el monómero aniónico acrilato de sodio en las cadenas moleculares, a través de la repulsión electrostática, promovió la conversión de la asociación intracadena a la asociación intermolecular y facilitó así la formación de películas interfaciales densas, aumentando la actividad superficial de las soluciones acuosas. A continuación, el surfactante aniónico dodecilbencenosulfonato sódico interactuó con los microbloques hidrófobos de las cadenas moleculares para formar micelas mixtas, lo que aceleró la asociación entre cadenas y mejoró la actividad superficial del polímero. Se esperaba que la nueva micela polimérica con mayor capacidad viscosificante y actividad superficial fuera un prometedor agente impulsor del petróleo para la recuperación terciaria del petróleo.
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