Resumen

Se preparó una tosilhidrazona basada en imidazo[1,2-a]piridina y se trató con K2CO3 en dioxano a 110°C para generar el carbeno correspondiente in situ. Se acopló con una variedad de alcoholes arílicos en una sola olla para obtener una serie de derivados de imidazo[1,2-a]piridina que poseían una fracción de éter arílico en la posición C-3. Se preparó y trató con K2CO3 a 110°C para generar el carbeno correspondiente in situ.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:fracción de éter arílico, posición c-3, derivados de a]piridina, alcoholes arílicos, imidazo[1, 2, k2co3, a]piridina, carbeno, dioxano, imidazo[1, 2
• Keywords:aryl ether moiety, c-3 position, a]pyridine derivatives, aryl alcohols, imidazo[1, 2, k2co3, a]pyridine, carbene, dioxane, imidazo[1, 2