El ácido nucleico peptídico Fmoc-AEG-OBn se ha sintetizado mediante una ruta escalable y rentable. La etilendiamina se protege con mono-Boc y luego se alquila con bromoacetato de bencilo. El grupo Boc se elimina y se sustituye por un grupo Fmoc. La síntesis se realizó a partir de 50 g de anhídrido Boc para obtener 31 g de producto con un rendimiento global del 32%. El esqueleto de PNA protegido con Fmoc es un intermediario clave en la síntesis de monómeros de PNA modificados con nucleobase. Por tanto, se espera que un mejor acceso a esta molécula facilite futuras investigaciones sobre las propiedades químicas y las aplicaciones del PNA modificado con nucleobase.
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