Se ha logrado una síntesis eficiente de acetofenonas de arilideno utilizando el calentamiento por microondas en comparación con el calentamiento convencional. En este trabajo se han sintetizado los compuestos 1-fenil-3-(4-droxifenil)-2-propen-1-ona, 1-(4-clorofenil)-3-fenil-2-propen-1-ona y 1-(4-clorofenil)-3-(4-hidroxifenil)-2-propen-1-ona mediante la reacción de condensación entre aldehídos aromáticos y acetofenonas sustituidas bajo irradiación de microondas. Los compuestos de aldehídos y acetofenonas se utilizaron como benzaldehído, parahidroxibenzaldehído, acetofenona y paracloroacetofenona. El resultado muestra que el tiempo necesario para la reacción se redujo de las 1-2 horas convencionales a 60-120 segundos. El rendimiento de los compuestos en el calentamiento convencional fue moderado, mientras que en el método MWI se observó el mayor rendimiento, del 90-98%. La estructura de los compuestos se caracterizó por sus datos espectrales IR, 1H-NMR.
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