Resumen

Se ha sintetizado una serie de 1-(3-(4-(piridin-3-il)pirimidin-2-ilamino)-4-metilfenil)-3-cloro-4-(2-mercaptoquinolin-3-il)azetidin-2-ona (7a-j) a partir de la condensación de aminas aromáticas con N-fenilacetamida. El núcleo de tiona formado a partir de 2-cloroquionolina-3-carbadehído utilizando sulfuro sódico en dimetilformamida (DMF) fue seguido por la reacción con pirimidina amina para formar los intermedios de base de Schiff. Se ha intentado obtener análogos finales de azetidinona a partir de bases de Schiff utilizando cloruro de cloroacetilo. Se examinó la actividad antimicrobiana de los análogos recién sintetizados frente a algunas cepas bacterianas y fúngicas, así como su actividad antituberculosa in vitro frente a mycobacterium tuberculosis. Estas observaciones proporcionan algunas predicciones para diseñar nuevos compuestos antibacterianos y antituberculosos activos antes de su síntesis según estudios moleculares.

• Materias:Reacciones químicas Electroquímica Biología molecular Química farmacéutica Química analítica
• Subjects:Chemical reactions Electrochemistry Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry
• Palabras claves:bases de schiff intermedias, compuestos activos antituberculosos, análogos finales de azetidinona, bases de schiff, actividad antimicrobiana, actividad antituberculosa, aminas aromáticas, cloruro de cloroacetilo, dimetilformamida, cepas fúngicas
• Keywords:schiff base intermediates, antituberculosis active compounds, final azetidinone analogues, schiff bases, antimicrobial activity, antituberculosis activity, aromatic amines, chloroacetyl chloride, dimethyl formamide, fungal strains