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Artículo

Synthesis of Amino Acid Schiff Base Nickel (II) Complexes as Potential Anticancer Drugs In VitroSíntesis de complejos de aminoácidos de base Schiff de níquel (II) como potenciales fármacos anticancerígenos in vitro

Resumen

Tres complejos octaédricos de níquel (II) hexacoordinados, [Ni (Trp-sal) (phen) (CH3OH)] (1), [Ni (Trp-o-van) (phen) (CH3OH)]-2CH3OH (2) y [Ni (Trp-naph) (phen) (CH3OH)] (3) (donde Trp-sal = base de Schiff derivada del triptófano y el salicilaldehído, Trp-o-van = base de Schiff derivada de triptófano y o-vanillina, Trp-naph = base de Schiff derivada de triptófano y 2-hidroxi-1-naftaldehído, phen = 1, 10-fenantrolina), han sido sintetizados y caracterizados como potenciales agentes anticancerígenos. Los detalles del estudio estructural de estos complejos mediante cristalografía de rayos X monocristalina mostraron que el entorno octaédrico distorsionado alrededor del ion níquel (II) ha sido satisfecho por tres átomos de nitrógeno y tres átomos de oxígeno. Todos estos complejos mostraron una citotoxicidad moderada hacia la línea celular de cáncer de esófago Eca-109, con unos valores de IC50 de 23,95 ± 2,54 μM para el 1, 18,14 ± 2,39 μM para el 2 y 21,89 ± 3,19 μM para el 3. Los estudios del mecanismo antitumoral mostraron que el complejo 2 puede aumentar la autofagia, los niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS) y disminuir el potencial de la membrana mitocondrial notablemente de manera dependiente de la dosis en las células Eca-109. El complejo 2 puede causar la detención del ciclo celular en la fase G2/M. Además, el complejo 2 puede regular la familia Bcl-2 y las proteínas relacionadas con la autofagia.

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