Tres complejos octaédricos de níquel (II) hexacoordinados, [Ni (Trp-sal) (phen) (CH3OH)] (1), [Ni (Trp-o-van) (phen) (CH3OH)]-2CH3OH (2) y [Ni (Trp-naph) (phen) (CH3OH)] (3) (donde Trp-sal = base de Schiff derivada del triptófano y el salicilaldehído, Trp-o-van = base de Schiff derivada de triptófano y o-vanillina, Trp-naph = base de Schiff derivada de triptófano y 2-hidroxi-1-naftaldehído, phen = 1, 10-fenantrolina), han sido sintetizados y caracterizados como potenciales agentes anticancerígenos. Los detalles del estudio estructural de estos complejos mediante cristalografía de rayos X monocristalina mostraron que el entorno octaédrico distorsionado alrededor del ion níquel (II) ha sido satisfecho por tres átomos de nitrógeno y tres átomos de oxígeno. Todos estos complejos mostraron una citotoxicidad moderada hacia la línea celular de cáncer de esófago Eca-109, con unos valores de IC50 de 23,95 ± 2,54 μM para el 1, 18,14 ± 2,39 μM para el 2 y 21,89 ± 3,19 μM para el 3. Los estudios del mecanismo antitumoral mostraron que el complejo 2 puede aumentar la autofagia, los niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS) y disminuir el potencial de la membrana mitocondrial notablemente de manera dependiente de la dosis en las células Eca-109. El complejo 2 puede causar la detención del ciclo celular en la fase G2/M. Además, el complejo 2 puede regular la familia Bcl-2 y las proteínas relacionadas con la autofagia.
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