Se investigaron las propiedades antimicrobianas potenciales de un ligando polipiridilo tridentado 4-butoxi-N,N-bis(piridin-2-ilmetil)anilina (BUT) 1 y sus correspondientes complejos de rutenio de ligando mixto en especies bacterianas farmacorresistentes y no farmacorresistentes. El ligando y sus complejos se sintetizaron y caracterizaron satisfactoriamente mediante espectros 1H NMR, UV/Vis, y FTIR; ESI-MS; y susceptibilidad magnética. Los espectros electrónicos y la susceptibilidad magnética de estos complejos Ru(II)/(III) sugieren que son de un desdoblamiento de campo cristalino de bajo espín, donde el Ru(III) es un d5 y el Ru(II) d6 de bajo espín. Se ensayó la actividad antibacteriana de estos compuestos en dos especies bacterianas: Staphylococcus aureus (S. aureus) y Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae), así como sus cepas resistentes a los fármacos Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) y Klebsiella pneumoniae resistente a múltiples fármacos (MDR K. pneumoniae). Todos los compuestos inhibieron el crecimiento de las dos bacterias no farmacorresistentes y sólo de una cepa MRSA farmacorresistente. Sin embargo, sólo los ligandos BUT y 2,2-dipiridilamina mostraron actividad contra MRSA, mientras que todos los complejos no mostraron ninguna actividad antibacteriana sobre MRSA. Se observaron grandes zonas de inhibición para las bacterias Gram-positivas S. aureus y MRSA, en comparación con la bacteria Gram-negativa K. pneumoniae. Los estudios de escisión del ADN con electroforesis en gel mostraron ADN bacteriano desnaturalizado en el gel de todos los complejos, a excepción del ligando, lo que sugiere una actividad nucleasa del ADN de los complejos en el ADN bacteriano.
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