Resumen

Se han sintetizado nuevos derivados de pirazol 3a,b, 5, 1,3,4-oxadiazol 6, 1,3,4-tiadiazol 8, y 1,2,4-triazol 9a-c incorporados a 1,8-naftiridina utilizando el sintetizador versátil 2-(2,7-dimetil-1,8-naftiridin-4-iloxi) acetohidrazida 1. Se ha observado una mejora en las velocidades y los rendimientos cuando las reacciones se llevaron a cabo bajo irradiación ultrasónica en comparación con la síntesis clásica. Se observó una mejora en las velocidades y los rendimientos cuando las reacciones se llevaron a cabo bajo irradiación ultrasónica en comparación con la síntesis clásica. Se evaluó la inhibición del crecimiento de las células HepG2 con los nuevos compuestos sintetizados. Los resultados obtenidos revelaron que los compuestos ensayados poseen un efecto inhibitorio sobre el crecimiento de las células de cáncer de hígado HepG2. Los resultados se compararon con la doxorrubicina (DOX) como fármaco de referencia (IC50 : 0,04 μM). Los compuestos 9b mostraron la mayor actividad inhibidora contra la línea celular HepG2 (IC50 : 0,048 μM) entre todos los compuestos ensayados.

• Materias:Reacciones químicas Electroquímica Biología molecular Química farmacéutica Química analítica
• Subjects:Chemical reactions Electrochemistry Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry
• Palabras claves:compuestos, inhibición del crecimiento de células hepg2, células de cáncer de hígado hepg2, nuevos derivados de pirazol 3a, línea celular hepg2, mayor actividad de inhibición, sinthon versátil 2-(2, 7, ic50, resultados, compuestos 9b
• Keywords:compounds, hepg2 cell growth inhibition, hepg2 liver cancer cells, novel pyrazole derivatives 3a, hepg2 cell line, highest inhibition activity, versatile synthon 2-(2, 7, ic50, results, compounds 9b