Resumen

La reacción de la 4-benzoil-5-fenilamino-2,3-dihidrotiofeno-2,3-diona (1) con aminoheteroles, lamotrigina, 1,3-diaminoheteroles, dapsona, NH2R (hidroxilamina, DL-1-feniletilamina y metformina) y 4,4′-bipiridina en THF/H2O (1 : 1) a temperatura ambiente condujo a las 3-N-feniltiocarbamoil-2-butenamidas 2-5, mientras que la realizada con naftilaminas y 1,3-fenilendiamina en etanol a alta temperatura condujo a las 5-fenilamino-2,5-dihidrotiofeno-2-onas 6-8 como ligandos orgánicos en rendimientos medios a buenos. Estos mostraron los ataques nucleofílicos de los N-nucleófilos, excepto las aminas aromáticas primarias, sobre el grupo carboxilo tioéster (C-2) del anillo de tiofeno-2,3-diona 1. Sin embargo, los ataques nucleofílicos de las aminas aromáticas primarias sobre el grupo carbonilo (C-3) del tiofeno-2,3-diona 1 se produjeron en forma de tiofenos sustituidos.

• Materias:Biotecnología Ingeniería química Microorganismos Microorganismos biotecnológicos Análisis químico
• Subjects:Biotechnology Chemical engineering Microorganisms Biotechnological microorganisms Chemical test
• Palabras claves:amina aromática primaria, ataque nucleofílico, grupo carboxilo tioéster, alta temperatura, grupo carbonilo, anillo de tiofeno-2, 3-diona, ligando orgánico, tiofenos sustituidos, buen rendimiento, temperatura ambiente
• Keywords:primary aromatic amine, nucleophilic attack, thioester carboxyl group, high temperature, carbonyl group, thiophene-2, 3-dione ring, organic ligand, substituted thiophenes, good yield, room temperature