La preparación de estructuras de tamaño nanométrico de óxido de zinc (ZnO) a partir de acetato de zinc y urea como materias primas se llevó a cabo mediante calentamiento convencional en baño de agua y un método hidrotermal (MH) por microondas en una solución acuosa. La formación del óxido se controla mediante la descomposición de la urea añadida en el autoclave sellado. Se discute la influencia de la urea y del método de síntesis en la formación del producto final. Se observó un comportamiento de fotoluminiscencia (PL) de banda ancha en espectros de rango visible con un pico máximo centrado en la región verde que se atribuyó a diferentes defectos y a los cambios estructurales implicados en los cristales de ZnO que se produjeron durante el proceso de nucleación.
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