Se sintetizaron nanopartículas (NPs) de magnetita y magnetita recubierta de sílice por el método de microemulsión agua-en-aceite (W/O) a partir de nitrato férrico hidratado, precursores de sulfato ferroso y amoníaco como agente precipitante con la ayuda de surfactantes Tween-80 y SDS. Los materiales sintetizados se caracterizaron mediante difracción de rayos X, microscopía electrónica de barrido, analizador térmico y espectroscopia de infrarrojos. El patrón de difracción de rayos X del Fe3O4 mostró que las partículas eran de fase pura con una estructura cúbica de espinela inversa y los espectros infrarrojos FT confirmaron la presencia de enlaces Fe-O en sitios intersticiales tetraédricos y octaédricos. El tamaño de los cristalitos, determinado a partir de los datos de DRX en polvo con la ecuación de Scherer, estaba en el rango de 7,3 ± 0,05 nm-10,83 ± 0,02 nm para el Fe3O4 sin recubrimiento y 16 ± 0,14 nm para las NPs de Fe3O4 con recubrimiento de sílice. Las micrografías SEM del óxido de Fe3O4 sin recubrimiento revelaron la aglomeración de las partículas de magnetita (Fe3O4). Sin embargo, el óxido de Fe3O4 recubierto de sílice presentaba una distribución homogénea de las partículas con una aglomeración relativamente menor. El tamaño de las partículas de las NPs de Fe3O4 aumentó ligeramente con la temperatura y la concentración del precursor. Las actividades antimicrobianas de las nanopartículas de Fe3O4 y de las recubiertas de sílice se probaron contra bacterias Gram negativas (Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa) y Gram positivas (Staphylococcus aureus y Bacillus subtilis). Tanto las NPs de Fe3O4 como las recubiertas de sílice demostraron una mayor actividad antimicrobiana.
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