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Synthesis of PET-PLA/Drug Nanoparticles and Their Effect with Gold Nanoparticles for Controlled Drug Release in Cancer ChemotherapySíntesis de nanopartículas de PET-PLA/fármaco y su efecto con nanopartículas de oro para la liberación controlada de fármacos en la quimioterapia del cáncer

Resumen

El copolímero de tereftalato de polietileno y ácido poliláctico (PET-PLA) se sintetizó a partir de bis (tereftalato de 2-hidroxietilo) y oligómero de ácido L-láctico en presencia de glucóxido de manganeso y antimonio como catalizador. El copolímero PET-PLA sintetizado se utilizó para sistemas de liberación controlada de fármacos con nanopartículas de oro. Se prepararon nanocápsulas de PET-PLA que contenían fluorouracilo en presencia de nanopartículas de oro mediante el método de evaporación de disolventes. Las morfologías de las nanocápsulas se caracterizaron mediante microscopía electrónica de barrido y microscopía electrónica de transmisión. La liberación controlada de Fu y Fu@Au se llevó a cabo en tampón fosfato 0,1 M (pH 7,4) y en una solución de HCl 0,1 M. Los resultados indicaron que la liberación del fármaco para Fu y Fu@Au fue superior a la de Fu. Los resultados indicaron que la liberación del fármaco en las nanocápsulas de PET-PLA incorporadas con nanopartículas de oro/fluorouracilo (Au@Fu) fue controlada y lenta en comparación con las nanocápsulas de PET-PLA incorporadas con Fu. Esto puede deberse a la interacción entre las nanopartículas de oro y el fluorouracilo en las nanocápsulas de PET-PLA.

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