Resumen

Se preparó una serie de nuevos derivados cumarínicos portadores de moléculas de 1,2,4-triazol o 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]tiadiazol y se evaluaron in vitro como anticancerígenos en la línea celular del cáncer de colon humano (HCT116). Los derivados 4c y 8c mostraron una marcada actividad anticancerígena con valores de IC50 de 4,363 y 2,656 µM, respectivamente. Los estudios de acoplamiento molecular sugirieron una posible interacción con tirosina quinasas (CDK2).

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:cáncer de colon humano, marcada actividad anticancerígena, estudios de acoplamiento molecular, nuevos derivados cumarínicos, línea celular, posible interacción, tirosina quinasas, cdk2, hct116, ic50
• Keywords:human colon cancer, marked anticancer activity, molecular docking studies, novel coumarin derivatives, cell line, possible interaction, tyrosine kinases, cdk2, hct116, ic50