Resumen

Se sintetizó una serie de nuevos derivados de tiazolil hidracina 3a-3o y se evaluó su actividad antifúngica in vitro frente a seis cepas fitopatógenas, a saber, Botryosphaeria dothidea (B. d.), Gibberella sanbinetti (G. s.), Fusarium oxysporum (F. o.), Thanatephorus cucumeris (T. c.), Sclerotinia sclerotiorum (S. s.), y Verticillium dahliae (V. d.), mediante el método clásico de tasa de crecimiento micelial. Los resultados de la evaluación biológica mostraron que la mayoría de estos compuestos diana presentaban una buena actividad antifúngica frente a las cepas ensayadas. Especialmente, el compuesto 3l mostró una excelente actividad antifúngica frente a B. d. y G. s. con valores de EC50 relativamente bajos de 0,59 y 0,69 µg/mL, respectivamente, que fueron extremadamente superiores a los de los fungicidas comerciales fluopyram, boscalid e hymexazol y comparables a los de carbendazim. Dada la excelente bioactividad de los compuestos diseñados, este tipo de armazón de tiazolil hidracina puede proporcionar un punto adecuado para explorar agentes antifúngicos altamente eficaces.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:b. d., g. s., método clásico de la tasa de crecimiento micelial, nuevos derivados tiazolil hidracina 3a-3o, resultados de la evaluación biológica, fungicidas comerciales fluopiram, agentes antifúngicos eficaces, excelentes actividades antifúngicas, buena actividad antifúngica, valores ec50 inferiores
• Keywords:b. d., g. s., classical mycelial growth rate method, novel thiazolyl hydrazine derivatives 3a–3o, biological assessment results, commercial fungicides fluopyram, efficient antifungal agents, excellent antifungal activities, good antifungal activity, lower ec50 values