Resumen

Se sintetizó una serie de dímeros de carbazol-tiofeno, P1-P9, mediante reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura y Ullmann. En P1-P9, los carbazoles-tiofenos se unieron en la posición N-9 para diferentes grupos centrales mediante bifenilo, dimetilbifenilo y fenilo. Las propiedades electrónicas se evaluaron mediante UV-Vis, voltamperometría cíclica y cálculos teóricos. En particular, se estudiaron los efectos de la conectividad de conjugación sobre las propiedades fotofísicas y electroquímicas, así como la correlación entre el carbazol-tiofeno y el núcleo. La conexión del carbazol con los tiofenos en las posiciones 3,6 y el grupo fenilo como grupo del núcleo conduce a una mayor estabilización de los niveles de energía HOMO y LUMO, donde el bandgap ( Δ E ) se reduce significativamente.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Química analítica Química de los alimentos Química sostenible
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Analytical chemistry Food chemistry Sustainable chemistry
• Palabras claves:carbazol, niveles lumoenergéticos, diferentes grupos núcleo, tiofenos, propiedades electrónicas, posición n-9, conectividad de conjugación, grupo núcleo, voltamperograma cíclico, propiedades electroquímicas
• Keywords:carbazole, lumo energy levels, different core groups, thiophenes, electronic properties, n-9 position, conjugation connectivity, core group, cyclic voltammogram, electrochemical properties