Resumen

Con el objetivo de desarrollar nuevos sensores para la detección óptica de iones Hg2, se diseñaron y prepararon con éxito dos nuevos sensores fluorométricos utilizando 2-(3-(2-aminoetilsulfanil)propilsulfanil)etanamina y una o dos N-metilnaftalimidas (1 y 2). El sensor 1 se obtuvo mediante N-alquilación, N-imidación y una sustitución aromática nucleofílica de un solo paso, y N-formilación de la amina, mientras que el sensor 2 se preparó mediante N-alquilación, N-imidación y sustitución aromática nucleofílica. A continuación, se llevó a cabo la caracterización de 1H NMR, 13C NMR y espectrometría de masas de 1 y 2. Los comportamientos de unión al Hg2 se observaron en los dos sensores. Los comportamientos de unión a Hg2 de los sensores se investigaron en términos de sensibilidad y selectividad mediante espectroscopia de fluorescencia. El sensor 1 presentaba un comportamiento de fluorescencia ON-OFF reversible y altamente selectivo respecto al Hg2, discriminando varios iones interferentes como Pb2 , Co2 , Cd2 , Mn2 , Fe2 , K , Na , y en particular Cu2 y Ag, con un límite de detección de 22 ppb respecto a los iones Hg2.

• Materias:Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Química analítica Química de los alimentos Química sostenible
• Subjects:Chemical reactions Chemicophysical properties Analytical chemistry Food chemistry Sustainable chemistry
• Palabras claves:sustitución aromática nucleofílica, iones hg2, comportamiento de fluorescencia apagada, nuevos sensores fluorométricos, hg2, sensor, alquilación, imidación, iones, -comportamientos de unión
• Keywords:nucleophilic aromatic substitution, hg2+ ions, off fluorescence behavior, novel fluorometric sensors, hg2, sensor, alkylation, imidation, ions, -binding behaviors