Se sintetizó una serie de polímeros de poli(éter de arileno) sulfonados, con impedimentos estéricos, mediante una reacción de policondensación nucleófila con 4.,4′′′′-difluoro-3,3′′′′-bistrifluorometil-2′′,3′′,5′′,6′′-tetrafenil-[1,1′;4′,1′′;4′′,1′′;4′′′,1′′′′]-pentafenilo y 4,4′-bifenol y se prepararon mediante sulfonación postpolimerización. Las estructuras químicas se confirmaron mediante RMN 1H. Tras la sulfonación, las membranas fundidas con disolvente obtuvieron valores de capacidad de intercambio iónico (IEC) que oscilaban entre 0,39 y 2,90 mmol/g. Las conductividades protónicas de las membranas oscilaron entre 143 y 228 mS/cm a 80°C en condiciones totalmente humidificadas, que fueron superiores a las del Nafion 117. La membrana también presentaba una considerable estabilidad dimensional, oxidativa e hidrolítica. La estructura de la microfase se investigó mediante microscopía electrónica de transmisión (TEM) y la agregación iónica de los grupos de ácido sulfónico mostró grupos iónicos esféricos con una morfología de separación de fases bien desarrollada. Los resultados indicaron que las membranas son candidatas prometedoras para su aplicación como membranas de intercambio de protones. Esta investigación demuestra la introducción de elementos multifenilados para crear un polímero de alto volumen libre que proporciona membranas dimensionalmente estables y de alta conductividad protónica.
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