Se ha sintetizado una serie de nuevas tioureas N,N′-sustituidas (2, 6 y 8) y sus heterociclos de azufre como ácidos tiobarbitúricos (3, 4 y 7), 2-tiooxtiazoliodin-4-ona (10), tiazolidin-4-ona (11), 1,2,4-triazol-5-tiona (14) y 1,3,4-tiadiazol (15) del ácido p-amino salicílico (PAS) se han sintetizado a partir del tratamiento con ditiocarbazinato (1, 5 y 12) seguido de heterociclización con malonato de dimetilo, ácido cloroacético y/o anhídrido trifluoroacético. Las estructuras de los compuestos recién sintetizados se corroboraron con datos espectrales IR, H1 y C13 NMR y microanálisis elementales. La actividad antituberculosa in vitro de los compuestos sintetizados frente a la cepa H37Rv de M. tuberculosis mostró una actividad de moderada a buena.
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