Resumen

El quitosano y el péptido TAT se han investigado ampliamente como sistemas de transporte de diversas biomoléculas, como ADN plasmídico, oligonucleótidos y siARN. Por tanto, se esperaba que la conjugación de quitosano con péptido TAT produjera un portador con mayor capacidad para facilitar la captación celular. En este estudio, se prepararon nanopartículas de quitosano (CN) por el método de gelificación iónica antes de conjugarlas con el péptido TAT mediante enlace disulfuro (CN-TAT). La conjugación se llevó a cabo en varias proporciones de peso de TAT-péptido a quitosano que oscilaron entre 0,008 :1 a 0,125 :1. El siRNA como biomolécula modelo se cargó por adsorción en el CN-TAT. Se produjeron partículas de tamaño nanométrico con un rango de tamaño inferior a 700 nm en función de la concentración de TAT-péptido utilizada. Los análisis por HPLC y espectrometría Raman revelaron que el péptido TAT se había conjugado con éxito con el CN a través de un enlace disulfuro. La eficiencia de carga de siRNA para el CN-TAT fue del 93% ±0,01. Los estudios de citotoxicidad in vitro mostraron que el CN-TAT tiene una toxicidad relativamente baja. En conclusión, el TAT conjugado con CN mediante enlace disulfuro se sintetizó con éxito, y su baja citotoxicidad demuestra un potencial para su uso como vector de biomoléculas.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanotubos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanotubes
• Palabras claves:tat, enlace disulfuro, péptido, partículas de rango nanométrico, análisis por espectrometría raman, relaciones de peso del quitosano, método de gelificación iónica, eficacia de carga de sirna, conjugación, péptido tat
• Keywords:tat, disulphide linkage, peptide, nanosize range particles, raman spectrometry analysis, chitosan weight ratios, ionic gelation method, sirna loading efficiency, conjugation, tat peptide