Resumen

Se sintetizaron los derivados 2, 3 y 4 de la hidrazina y la carbotioamida mediante la condensación de tri cloruro de 1, 3, 5-tri carbonilo, dicloruro de tereftaloilo y cloruro de 1, 4-dicarbonilo con tiosemicarbazida en presencia de piridina como disolvente. La reacción de los compuestos 2, 3 y 4 con DMAD o DEAD condujo a la formación de derivados de 4-oxotiozolidina (4b-c), (3a-c) y (2c-d). El tratamiento de los compuestos 2, 3 y 4 con 1, 4′-diboromoacetofenona dio lugar a la formación de derivados de tiazol (2g, 3f, 4f). El tratamiento de los compuestos 2, 3 y 4 con sulfúrico dio lugar a la formación de derivados 4H-1,2,4-triazol-3-tiol (2f, 3d y 4d). La ciclización de los compuestos 2, 3 y 4 en presencia de NaOH 2N dio lugar a la formación de los compuestos 2e-4e que contienen dos o tres anillos [1,2,4]triazol unidos al anillo bencénico. Estos compuestos son monómeros importantes y útiles para la síntesis de diversos dendrímeros.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:compuestos, formación, presencia, tratamiento, anillos de 1, 2, 4]triazol, 2n naoh, dicloruro de tereftaloilo, anillo de benceno, derivados de la carbotioamida, cloruro de dicarbonilo
• Keywords:compounds, formation, presence, treatment, 1, 2, 4]triazole rings, 2n naoh, terephthaloyl dichloride, benzene ring, carbothioamide derivatives, dicarbonyl chloride