Se ha desarrollado un método suave y eficiente para la ipso-hidroxilación de ácidos arilborónicos a los correspondientes fenoles utilizando (NH4)2S2O8 como agente oxidante. Las reacciones se llevaron a cabo en condiciones libres de metales, ligandos y bases.
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
Artículo:
Impacto del tratamiento con microondas en los componentes químicos del rizoma fresco Gastrodiae (Tianma) mediante análisis UPLC-MS
Artículo:
Análisis tecno-económico y ambiental de la obtención de biofertilizantes bajo el concepto de biorefinería a partir de residuos cítricos
Artículo:
Química de coordinación de imidazoles y triazoles para revestimientos antiincrustantes
Artículo:
Síntesis y caracterización de hidrogeles liofilizados a base de quitosano reticulados con benzaldehído para la liberación controlada de fármacos
Artículo:
Avances en la preparación de isoquinolinas fluoradas: Una década de progreso
Artículo:
Creación de empresas y estrategia : reflexiones desde el enfoque de recursos
Libro:
Ergonomía en los sistemas de trabajo
Artículo:
La gestión de las relaciones con los clientes como característica de la alta rentabilidad empresarial
Artículo:
Los web services como herramienta generadora de valor en las organizaciones