Se han diseñado y sintetizado nuevas series de complejos de organotina(IV) y bases de Schiff derivadas de aminoácidos a partir de la condensación de 1H-indole-2,3-diona, 5-cloro-1H-indole-2,3-diona y α-aminoácidos (fenilalanina, isoleucina y glicina). Todos los compuestos se caracterizan mediante análisis elementales, mediciones de conductancia molar y determinaciones del peso molecular. La unión de estos complejos se discute en términos de sus estudios espectrales de UV-visible, infrarrojo y resonancia magnética nuclear (1H, 13C y 119Sn NMR). Los resultados sugieren que las bases Schiff se comportan como ligandos bidentados monobásicos y se coordinan con el dibutilestaño(IV) en geometría octaédrica según la fórmula general [Bu2Sn(L)2]. Los análisis elementales y los datos espectrales de RMN de los ligandos con sus complejos de dibutilestaño(IV) concuerdan con sus estructuras octaédricas distorsionadas propuestas. Se ha comprobado la actividad antibacteriana in vitro de algunos compuestos representativos frente a bacterias Gram-positivas (B. cereus, Staphylococcus spp.) y Gram-negativas (E. coli, Klebsiella spp.). Los resultados muestran que los complejos de dibutilestaño son más reactivos con respecto a sus correspondientes ligandos de base Schiff.
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