Resumen

Dos derivados de piridina-tiazol, a saber, 4-(piridin-2-il)-2-(2-(piridin-2-ilmetileno)hidrazinil)tiazol (L1) y 4-(piridin-3-il)-2-(2-(piridin-4-ilmetileno)hidrazinil)tiazol (L2), se obtuvieron mediante una reacción de ciclación entre la α-halocetona y la tioamida, y sus complejos de Zn(II) se prepararon mediante la reacción de los ligandos y las sales metálicas correspondientes, respectivamente, y se caracterizaron por difracción de rayos X y análisis elemental. Ambos cristales se obtuvieron por difusión de éter y cristalizaron en un sistema monoclínico. La actividad antimicrobiana in vitro de los complejos de Zn(II) y de los ligandos se evaluó mediante el método de lectura en microplaca, y las actividades antitumorales in vitro de los complejos se evaluaron mediante MTT, con vistas a desarrollar nuevos materiales bioactivos mejorados con propiedades novedosas. Los estudios de actividad biológica de los compuestos mostraron que los complejos metálicos eran más activos que los ligandos libres, y algunos compuestos tenían una especificidad absoluta para ciertas bacterias o líneas celulares de cáncer.

• Materias:Bioquímica Nanopartículas Ácido desoxirribonucleico (ADN) Técnica In Vitro Ácido ribonucleico (ARN)
• Subjects:Biochemistry Nanoparticles Deoxyribonucleic acid (DNA) In Vitro Technique Ribonucleic acid (RNA)
• Palabras claves:Actividades antitumorales in vitro, estudio de actividades biológicas, métodos de lectura en microplaca, derivados de piridina-tiazol, complejo, línea celular de cáncer, reacción del ligando, material bioactivo mejorado, reacción de ciclización, difracción de rayos
• Keywords:vitro antitumor activities, biological activities study, microplate reader methods, pyridine thiazole derivatives, complex, cancer cell line, reaction of ligand, improved bioactive material, cyclization reaction, ray diffraction