El objetivo de este estudio fue sintetizar nanohidroxiapatita dopada con europio mediante un sencillo método de precipitación acuosa y, posteriormente, caracterizar e impregnar muestras seleccionadas con 5-fluorouracilo para explorar las propiedades y la capacidad de liberación de este material. La nanohidroxiapatita se dopó con 3, 5, 10 y 20 % en peso de europio. Las muestras obtenidas se caracterizaron tras ser secadas a 80°C y tratadas hidrotérmicamente a 120°C durante 2 horas. Las muestras se analizaron mediante microscopía electrónica de transmisión, análisis de difracción de rayos X, espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier y fotoluminiscencia. También se evaluó la impregnación y la liberación de 5-fluorouracilo en PBS. Los efectos de toxicidad de todas las muestras se estudiaron mediante ensayos de viabilidad en células de fibroblastos humanos (HGF-1) in vitro. Los tamaños de los cristalitos eran de unos 10-70 nm con morfología irregular y presentan la fase correspondiente a la ficha JCPDS 9-0432 para la hidroxiapatita. Los resultados de los experimentos de toxicidad indicaron que los polvos dopados y no dopados son biocompatibles con las células de los fibroblastos. Las muestras de hidroxiapatita dopadas con un 5% de europio y cargadas con 5-fluorouracilo liberan casi 7 mg/L del fármaco tras 60 minutos en PBS y disminuyen la viabilidad de las células HeLa tras 24 horas.
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