Resumen

Se sintetizó una serie de nuevos compuestos fluorados de pirazol-pirazolona (4a-j) y cromona-pirazolona (5a-i) a partir de pirazolona multifluorada mediante la reacción de condensación de Knoevenagel. Todos los compuestos se sintetizaron mediante calentamiento convencional y mediante irradiación ultrasónica. Se observó que el método de ultrasonidos era más eficaz que el método de calentamiento convencional. Los compuestos recién sintetizados se sometieron a un cribado antimicrobiano in vitro contra cuatro patógenos bacterianos, a saber, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa, y tres patógenos fúngicos Candida albicans, Aspergillus niger y Aspergillus clavatus, utilizando el método de microdilución en caldo (MIC) (directrices CLSI). Entre ellos, algunos compuestos mostraron una prometedora actividad antibacteriana contra las cepas ensayadas. Todos los compuestos sintetizados se caracterizaron por IR, 1H-NMR, masa y análisis elemental.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:compuestos, hongos patógenos candida albicans, reacción de condensación de knoevenagel, método de calentamiento convencional, técnica de irradiación por ultrasonidos, pirazolona, aspergillus clavatus, aspergillus niger, directrices de la clsi, escherichia coli
• Keywords:compounds, fungal pathogens candida albicans, knoevenagel condensation reaction, conventional heating method, ultrasound irradiation technique, pyrazolone, aspergillus clavatus, aspergillus niger, clsi guidelines, escherichia coli