Se obtuvieron nuevos 1-[(1,3-tiazol-2-ilamino)metil]-2-naftoles por condensación de 2-aminotiazol, aldehídos aromáticos y 2-naftol en presencia de ácido ( )-canfor-10-sulfónico (( )-CSA) como catalizador eficaz en condiciones sin disolventes promovidas por ultrasonidos. Los derivados de 1-[(1,3-tiazol-2-ilamino)metil]-2-naftol se convirtieron en los correspondientes derivados de naftoxazina mediante una reacción de cierre en anillo con formaldehído.
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