Resumen

En este estudio, la tiourea hexasustituida se llevó a cabo mediante la reacción de intermedios de ciclofosfazeno isotiocianato con una serie de aminas aromáticas y aminoácidos en un sistema de reacción de una sola operación. La reacción no fue tan directa como la síntesis típica de tiourea. Se formaron seis derivados inesperados de tiourea 3a-f en presencia de enlaces ciclotrifosfazeno en buenos rendimientos (53-82%). Las estructuras de 3a-f se caracterizaron mediante análisis elemental y espectroscopias FTIR, 1H, 13C y 31P NMR. Se discute la formación de tioureas inversas en un sistema de reacción de un solo paso. También se discute la posible interacción de unión de la tiourea 3a-b sintetizada en comparación con la fenil tiourea 5a-b predicha y la 4a diana con la enzima enoil ACP reductasa (FabI). El acoplamiento molecular de la tiourea hexasustituida diana 4a es capaz de proporcionar una mayor afinidad de unión de -7,5 kcal/mol en comparación con 5a-b (-5,9 kcal/mol y -6,3 kcal/mol) y la tiourea 3a-b (-4,5 kcal/mol y -4,7 Kcal/mol).

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Análisis electroquímico Electroquímica Química analítica
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Electrochemical analysis Electrochemistry Analytical chemistry
• Palabras claves:mol, sistema de reacción pot, kcal, tiourea 3a, enzima enoil acp reductasa, derivados inesperados de tiourea 3a, mayor afinidad de unión, intermediarios de ciclofosfazeno isotiocianato, fenil tiourea 5a, formación de tioureas inversas.
• Keywords:mol, pot reaction system, kcal, thiourea 3a, enzyme enoyl acp reductase, unexpected thiourea derivatives 3a, higher binding affinity, isothiocyanato cyclophosphazene intermediates, phenyl thiourea 5a, reverse thioureas formation