Se describió la síntesis eficiente en una sola olla de los nuevos derivados de cromona 4a-h y de 5a-h mediante un método sencillo a través de una reacción de cuatro componentes entre carbaldehído de furocromona, amina, derivados de isocianato y derivados de ácido benzoico o ácido nicotínico, respectivamente. Asimismo, los derivados de oxazocina 7a, b se prepararon mediante la reacción de carbaldehído de visnagina, acetoacetato de etilo y derivados de isocianato 2a, b. Los derivados obtenidos de los nuevos derivados de furocromona y oxazocina se evaluaron como prometedores agentes antitumorales contra un panel de dos líneas celulares humanas, carcinoma hepatocelular (HEPG2) y carcinoma de mama (MCF7). Los resultados antitumorales sugirieron que los derivados 5a-h de la furocromona tienen actividad contra el MCF7 en comparación con la doxorrubicina como fármaco estándar. Además, los estudios de acoplamiento molecular de estos nuevos derivados de furocromona y oxazocina mostraron una buena concordancia con los resultados biológicos cuando se investigó su patrón de unión y afinidad hacia el sitio activo del EGFR.
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