Los -lactamas de isoxazolina se preparan a partir de los cicloaductos regioisoméricos del óxido de benzonitrilo con los -alquil 2-azanorbornenos aprovechando la eficiente oxidación catalítica por RuO. La reducción de los grupos amida se lleva a cabo fácilmente en presencia de LiAlH bajo condiciones suaves, lo que permitió la reducción quimioselectiva del grupo amida seguida de la apertura del anillo para obtener los aminoles carbocíclicos de isoxazolina con conformación bloqueada deseada, como intermediarios valiosos para la síntesis de nucleósidos.
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