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Artículo

The Chemoselective Reduction of Isoxazoline -Lactams Through Iminium Aza-Diels-Alder Reactions: A Short-Cut Synthesis of Aminols as Valuable Intermediates towards Nucleoside DerivativesLa reducción quimioselectiva de isoxazolina-lactamas a través de reacciones de aza-Diels-Alder de iminio: una síntesis abreviada de aminoles como intermediarios valiosos hacia derivados de nucleósidos.

Resumen

Los -lactamas de isoxazolina se preparan a partir de los cicloaductos regioisoméricos del óxido de benzonitrilo con los -alquil 2-azanorbornenos aprovechando la eficiente oxidación catalítica por RuO. La reducción de los grupos amida se lleva a cabo fácilmente en presencia de LiAlH bajo condiciones suaves, lo que permitió la reducción quimioselectiva del grupo amida seguida de la apertura del anillo para obtener los aminoles carbocíclicos de isoxazolina con conformación bloqueada deseada, como intermediarios valiosos para la síntesis de nucleósidos.

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  • Idioma:Inglés
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Información del documento

  • Titulo:The Chemoselective Reduction of Isoxazoline -Lactams Through Iminium Aza-Diels-Alder Reactions: A Short-Cut Synthesis of Aminols as Valuable Intermediates towards Nucleoside Derivatives
  • Autor:Memeo, Misal Giuseppe; Mella, Mariella; Quadrelli, Paolo
  • Tipo:Artículo
  • Año:2012
  • Idioma:Inglés
  • Editor:The Scientific World Journal
  • Materias:Energías renovables Hidrocarburos Infección Enfermedades mentales Tumor
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