Resumen

Se ha desarrollado un protocolo sencillo y suave para la síntesis de nuevos compuestos 1,2,3-triazol derivados de acridona mediante una reacción de cicloadición 1,3-dipolar regiospecífica entre derivados de 10-(prop-2-yn-1-il)acridona y azidas aromáticas utilizando CuI como catalizador. La reacción de cicloadición se ha llevado a cabo mediante métodos convencionales y asistidos por microondas. La síntesis asistida por microondas produjo una reducción significativa en los tiempos de reacción y una mejora en los rendimientos de todos los compuestos sintetizados en comparación con el método convencional. La estructura de los 1,4-disustituidos 1,2,3-triazoles se ha dilucidado mediante espectroscopias IR, HRMS, 1H-NMR, 13C-NMR, y 2D NMR (1H-13C HMBC, 1H-1H COSY, y 1H-1H NOESY).

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:reacción de cicloadición dipolar, nmr, síntesis, 2d nmr, azidas aromáticas, método convencional, reacción de cicloadición, protocolo suave, tiempos de reacción, reducción significativa
• Keywords:dipolar cycloaddition reaction, nmr, synthesis, 2d nmr, aromatic azides, conventional method, cycloaddition reaction, mild protocol, reaction times, significant reduction