Las nanopartículas (NPs) autoensambladas de folato-biotina-pullulano (FBP) se prepararon mediante síntesis sencilla de un solo paso y se caracterizaron sus propiedades fisicoquímicas. Las nanopartículas FBP autoensambladas se utilizaron como nanotransportadores de fármacos anticancerígenos que atrapaban doxorrubicina (DOX) para atacar células cancerosas con sobreexpresión de receptores de folato. La identificación de las NPs preparadas con las células cancerosas que expresan receptores de folato (células KB) se confirmó mediante la medición de la viabilidad celular, la prueba de competencia de folato y el análisis de citometría de flujo. En comparación con el DOX desnudo y las NPs DOX/BP, las NPs DOX/FBP presentaron un valor IC50 inferior frente a las células KB como resultado del proceso de endocitosis mediado por el receptor de folato. La citotoxicidad de las NPs DOX/FBP para las células KB pudo ser inhibida competitivamente por el folato libre. El patrón de captación celular del DOX desnudo y de las NPs cargadas con el fármaco se identificó mediante observación con microscopía confocal de barrido láser (CLSM) y se observó una mayor captación celular del fármaco por las NPs DOX/FBP que por el DOX desnudo. Las NPs FBP preparadas tienen el potencial de ser utilizadas como un potente portador para dirigir los fármacos contra el cáncer a las células tumorales que expresan receptores de folato y reducir la citotoxicidad a los tejidos normales.
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