En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización de un complejo de polipiridilo de rutenio (II) bismoléico y trisemoléico, a saber, [Ru(bpy)2(2, 2′-pq)](PF6)2 (1) y [Ru(bpy) (phen) (2, 2′-pq)](PF6)2 (2), respectivamente, donde bpy = 2,2′-bipiridina, phen = 1,10-fenantrolina, y 2, 2′-pq = 2-(2′-piridil)-quinoxalina. Los complejos se caracterizaron mediante análisis elemental, TGA, 1H-NMR, FT-IR, UV-Vis, espectroscopia de emisión y electroquímica. Sus estructuras se confirmaron mediante análisis de difracción de rayos X en monocristal. Los complejos 1 y 2 se cristalizaron en sistemas ortorrómbico, Pbca, y monoclínico, P21/n, respectivamente. Se emplearon varias técnicas espectroscópicas para investigar la interacción de ambos complejos con el ADN del timo de ternera (CT-ADN). Los datos experimentales se confirmaron mediante estudios de acoplamiento molecular, empleando dos secuencias de ADN diferentes. Ambos complejos, 1 y 2, se unen al ADN a través de un modo de unión de surco menor. Los experimentos con MTT revelaron que ambos complejos inducen la apoptosis de las células MCF-7 (cáncer de mama) en bajas concentraciones. La microscopía confocal indicó que el 2 se localiza en el núcleo y se internaliza más eficazmente en MCF-7 que en HEK-293.
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