Se probó el potencial terapéutico de una nueva serie de derivados de p-dimetilaminobenzaldehído explorando sus propiedades mediante caracterización. Los derivados se sintetizaron por reacción de condensación 1 :1 de p-dimetilaminobenzaldehído y aminas sustituidas. Los compuestos sintetizados 1-8 se caracterizaron mediante diferentes técnicas de caracterización incluyendo IR, masa, 1H NMR, y 13C NMR espectroscopia, análisis elemental, y espectrometría de masas. Además, la unión de estas bases de Schiff al Ct-ADN se examinó mediante espectroscopia de absorción, extinción por fluorescencia, dicroica circular, medición de la viscosidad, acoplamiento molecular y métodos de simulación de dinámica molecular. Se comprobó la actividad antimicrobiana de las bases de Schiff frente a las especies bacterianas Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus mediante el método de difusión en disco. El tratamiento farmacológico de las bases de Schiff demostró que 1-8 tienen un potencial prometedor contra las cepas bacterianas ensayadas. El estudio de acoplamiento molecular de los compuestos diana también se llevó a cabo contra el dodecámero de ADN-B d(CGCGAATTCGCG)2, y se ha descubierto que 1-8 puede unirse al ADN-Ct a través de un modo intercalativo. Para evaluar el potencial antioxidante de las bases de Schiff sintetizadas se emplearon ensayos de eliminación de radicales libres DPPH y peróxido de hidrógeno.
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