Se prepararon nuevos compuestos heterocíclicos espiroderivados del alopurinol de interés biológico a partir de alopurinol mediante tionación y cicloadición 1,3-dipolar, con rendimientos entre altos y excelentes. Estos compuestos se caracterizaron a partir de datos espectrales y espectroscópicos (1H NMR, 13C, IR y MS). La actividad antibacteriana de los productos sintetizados se estudió utilizando cepas bacterianas: Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa. Los compuestos con un grupo etilo mostraron la mejor actividad, con un valor MIC de 31,25 µg/mL frente a Staphylococcus aureus y Streptococcus fasciens.
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