Se sintetizaron varios derivados nuevos de 1-(4-diarilmetilpiperazina-1-il)-2-(1H-indol-3-il)etano-1,2-diona por acilación de 1-diarilmetilpiperazina con cloruro de 2-(1H-indol-3-il)-2-oxoacetilo. Sus estructuras se confirmaron mediante RMN 1H, IR, espectros de masas y análisis elemental. Estos compuestos se evaluaron posteriormente para determinar su actividad anticancerígena, y se descubrió que la mayoría de ellos tenían una actividad antiproliferativa de moderada a potente contra las líneas celulares de cáncer Hela, A-549 y ECA-109 in vitro.
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