Resumen

Se han sintetizado varios derivados de 2-(fenil sustituido)-3-(4-(6-metilbenzo[d]tiazol-2-il)fenil) tiazolidin-4-ona (3a-j) a partir de la reacción de 4-(6-metilbenzo[d]tiazol-2-il)bencenamina(1), con diferentes benzaldehídos sustituidos (2a-j), seguida de la reacción de ciclocondensación de las iminas preparadas con ácido 2-meraptoacético en altos rendimientos. Además, las estructuras de los compuestos recién sintetizados se confirmaron mediante datos espectrales FT-IR, 13C-NMR,13C-DEPT y 1H-NMR. Se evaluó la actividad antibacteriana de las iminas y los derivados de tiazolidin-4-ona frente a Escherichia coli gramnegativa y Staphylococcus aureus grampositiva, y los resultados mostraron una actividad significativa frente a ambos tipos de bacterias.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:derivados, iminas, tiazolidina-4, escherichia coli, staphylococcus aureus, actividad antibacteriana, reacción de ciclocondensación, grampositivos, altos rendimientos, ácido meraptoacético
• Keywords:derivatives, imines, thiazolidin-4, escherichia coli, staphylococcus aureus, antibacterial activity, cyclocondensation reaction, gram positive, high yields, meraptoacetic acid