Resumen

Dos complejos de oxovanadio(IV) de [VO(msatsc)(phen)], (1) (msatsc = metoxilsalicilaldehído tiosemicarbazona, phen = fenantrolina) y su nuevo derivado [VO (4-clorosatsc)(phen)], (2) (4-clorosatsc = tiosemicarbazona de 4-clorosalicilaldehído), han sido sintetizados y caracterizados mediante análisis elemental, IR, ES-MS, 1H NMR y mediciones de susceptibilidad magnética. Sus efectos antitumorales en las células BEL-7402, HUH-7 y HepG2 se estudiaron mediante el ensayo MTT. El mecanismo biológico antitumoral de estos dos complejos se estudió en las células BEL-7402 mediante el análisis del ciclo celular, la tinción Hoechst 33342, el ensayo Annexin V-FITC/PI y la detección del potencial de membrana mitocondrial (ΔΨm). Los resultados mostraron que el crecimiento de las células cancerosas se inhibió significativamente, y los complejos 1 y 2 causaron principalmente en las células BEL-7402 la detención del ciclo celular G0/G1 e indujeron la apoptosis. Tanto el 1 como el 2 disminuyeron significativamente el ΔΨm, provocando la despolarización de la membrana mitocondrial. El complejo 2 mostró una mayor eficacia antitumoral que el complejo 1.

• Materias:Aldehídos Carbono Células Biomoléculas Técnica In Vitro
• Subjects:Aldehydes Carbon Cells Biomolecules In Vitro Technique
• Palabras claves:complejo, mayor eficacia antitumoral, potencial de membrana mitocondrial, célula bel-7402 g0, medición de la susceptibilidad magnética, análisis del ciclo celular, crecimiento del cáncer, detección de la mitocondria, ciclo celular g1, detención del ciclo celular
• Keywords:complex, greater antitumor efficiency, mitochondrial membrane potential, bel-7402 cell g0, magnetic susceptibility measurement, cell cycle analysis, growth of cancer, detection of mitochondrial, g1 cell cycle, cell cycle arrest