Resumen

Se sintetizaron y caracterizaron una serie de 2-arilideno-N-(quinolin-6-il)hidrazina-1-carboxamidas 5a-5o. Los compuestos sintetizados (5a-5o) se ensayaron in vitro contra tres líneas celulares de cáncer de mama: SKBR3, MDA-MB-231 y MCF-7 mediante el ensayo MTT. Según los resultados de MTT, los compuestos 5k y 5l mostraron mejores actividades antiproliferativas sobre las líneas celulares MCF-7 con valores de IC50 de 8,50 y 12,51 μM. El ensayo de formación de colonias indicó que el tratamiento con 5k/5l inhibía obviamente el crecimiento de las células MCF-7 y que el ciclo celular inducido por 5k/5l se detenía en la fase G2-M. Además, el 5k/5l aumentó significativamente el nivel de PARP escindido e indujo la apoptosis en las células MCF-7. Además, en comparación con las células Hela, el 5k/5l indujo la apoptosis en las células MCF-7. Además, en comparación con las células Hela, las células MCF-7 fueron más sensibles al tratamiento con 5k/5l.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Química analítica Química sostenible
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Analytical chemistry Sustainable chemistry
• Palabras claves:células mcf-7, líneas celulares de cáncer mcf-7, líneas celulares de cáncer de mama, μm. ensayo de formación de colonias, líneas celulares mcf-7, mejores actividades antiproliferativas, tratamiento, células hela, valores ic50, fase m.
• Keywords:mcf-7 cells, mcf-7 cancer cell lines, breast cancer cell lines, μm. colony formation assay, mcf-7 cell lines, better antiproliferative activities, treatment, hela cells, ic50 values, m phase