Resumen

Los derivados 2a,b de la 2-oxo-2H-cromo-3-carbohidrazida reaccionan con ésteres etílicos del ácido 2-{[4-(tiazol-2-il)iminoetil)-fenil]hidrazono}-3-oxo-butírico 4a-c para dar los derivados 5a-f de 3-metil-1-[(2-oxo-2H-cromo-3-il) carbonil]-4-{[4-(tiazol-2-il)iminoetil)-fenil]hidrazono}]-2-pirazolin-5-ona. Para la síntesis de los compuestos 2a, b, 3a-c, y 5a-f se observó un aumento considerable de la velocidad de reacción con un mejor rendimiento utilizando irradiación de microondas. Los productos sintetizados se ensayaron frente a B. subtilis, S. aureus y E. coli, así como frente a C. albicans, en comparación con la tetraciclina y la nistatina como fármacos de referencia.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:ésteres etílicos del ácido butírico 4a, derivados de carbohidrazida 2a, tiazol-2, b. subtilis, c. albicans, e. coli, s. aureus, mejor rendimiento, compuestos 2a, aumento considerable
• Keywords:butyric acid ethyl esters 4a, carbohydrazide derivatives 2a, thiazol-2, b. subtilis, c. albicans, e. coli, s. aureus, better yield, compounds 2a, considerable increase