Se sintetizó una biblioteca de seis nuevas fenilhidrazonas y se evaluó su actividad antimicrobiana y moduladora de la resistencia in vitro frente a un panel de especies Gram-positivas, Gram-negativas y fúngicas. Los compuestos se produjeron con un buen rendimiento del 60-92% en peso y se caracterizaron mediante técnicas de punto de fusión, espectroscopia UV-visible, infrarrojos y resonancia magnética nuclear (1H, 13C y DEPT-Q). Se utilizó la espectroscopia de masas para confirmar la identidad de uno de los compuestos más activos, el 5 [SA5]. Las fenilhidrazonas mostraron actividad frente a los seis microorganismos seleccionados, con valores de concentración inhibitoria mínima (CIM) de los compuestos más activos, 1 [BP1] y 5 [SA5], de 138 µM (Klebsiella pneumoniae) y 165 µM (Streptococcus pneumoniae), respectivamente. El compuesto 1 [BP1] demostró además una elevada actividad moduladora de la resistencia a 1,078 µM frente a Streptococcus pneumoniae y Klebsiella pneumoniae.
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