Resumen

La estrategia para sintetizar el nuevo carbazol, es decir, 2,3-dihidro-2-fenil-6H-piridazino[4, 5-b]carbazol-1,4-diona (2), se desarrolla como reacción clave. Este nuevo compuesto mostró una reactividad ideal frente a diferentes grupos funcionales como metilo, carboxilo, nitro, piperazina y amina; por lo tanto, se sintetizan secuencialmente series de sus derivados con el objetivo de alimentar los compuestos de carbazol con nuevos derivados versátiles. Se investigó la actividad de todos los compuestos frente a bacterias (MRSA y S. typhi) y hongos (Candida albicans). Entre los compuestos ensayados, 3, 6 y 8 mostraron una actividad antibacteriana pronunciada, mientras que 2, 5 y 9 también mostraron una actividad moderada. Los compuestos 2, 3, 5, 7 y 9 mostraron una mayor actividad antifúngica frente a Candida albicans, comparable a la del control positivo.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:candida albicans, diferentes grupos funcionales, nuevos derivados versátiles, mayor actividad antifúngica, compuestos, s. typhi, actividades antibacterianas, compuestos de carbazol, reactividad ideal, reacción clave
• Keywords:candida albicans, different functional groups, new versatile derivatives, stronger antifungal activity, compounds, s. typhi, antibacterial activities, carbazole compounds, ideal reactivity, key reaction