Resumen

Los 2-N-(2-fenil-1H-indol-3-il)imino-4-ariltiazoles (3a-c) se utilizaron como sintrones clave para la preparación de (4-ariltiazol-2-il)-4-(2-fenil-1H-indol-3-il)azetidin-2-onas (4a-c) y 3-(4-ariltiazol-2-il)-2-(2-fenil-1H-indol-3-il)tiazolidin-4-onas (5a-c). Estos compuestos de nueva síntesis se han caracterizado mediante estudios de IR, 1H RMN, 13C RMN y espectros de masas. Se analizaron todos los compuestos para determinar su actividad antioxidante, antimicrobiana, antimicobacteriana y citotóxica. Algunos de los compuestos mostraron una actividad excelente.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:compuestos, indol-3, estudios espectrales de masas, unos, fenil-1h, 1h nmr, actividades citotóxicas, excelente actividad, sintrones clave, nmr
• Keywords:compounds, indol-3, mass spectral studies, ones, phenyl-1h, 1h nmr, cytotoxic activities, excellent activity, key synthons, nmr