El nuevo derivado de la curcumina (1E,4Z,6E)-5-cloro-1,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)hepta-1,4,6-trien-3-ona (5-clorocurcumina) se preparó a partir de la curcumina natural. El compuesto recién sintetizado se caracterizó mediante estudios espectrales (IR, 1H NMR y 13C NMR). La actividad de eliminación de radicales libres de la 5-clorocurcumina se ha determinado midiendo la interacción con el radical libre estable DPPH, y la 5-clorocurcumina ha mostrado una alentadora actividad antioxidante. Se realizaron cálculos teóricos de la 5-clorocurcumina sintetizada utilizando estructuras moleculares con geometrías optimizadas. Los cálculos del orbital molecular proporcionaron una descripción detallada de los orbitales, incluyendo las características espaciales, los patrones nodales y las contribuciones de los átomos individuales.
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