Resumen

Para encontrar nuevos análogos de estrobilurina con alta actividad frente a patógenos resistentes, se diseñó y sintetizó una serie de derivados de (E)-α-(metoxiimino)bencenoacetato con cadena lateral de base Schiff de 1,2,4-triazol. Sus estructuras se confirmaron mediante IR, 1H NMR y 13C NMR, ESI-HRMS o análisis elementales. Los bioensayos indicaron que la mayoría de los compuestos objetivo mostraron una actividad fungicida de moderada a buena frente a Rhizoctonia solani, Botrytis cinerea Pers., Fusarium graminearum, Rizoctoniosis algodonosa y Blumeria graminis. Por ejemplo, los compuestos 6g y 6j mostraron una prometedora actividad antifúngica contra Rhizoctonia solani, Botrytis cinerea Pers. y Fusarium graminearum. Los compuestos 6c, 6l y 6m presentaron una mayor actividad fungicida contra Blumeria graminis a la concentración de 50 µg/mL; la tasa de inhibición es del 91,41%, 92,13% y 91,77%, respectivamente.

• Materias:Reacciones químicas Electroquímica Biología molecular Química farmacéutica Química analítica
• Subjects:Chemical reactions Electrochemistry Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry
• Palabras claves:botrytis cinerea pers, blumeria graminis, fusarium graminearum, rhizoctonia solani, cadena lateral base schiff de triazol, buenas actividades fungicidas, mayores actividades fungicidas, nuevos análogos de estrobilurina, prometedora actividad antifúngica, 1h nmr
• Keywords:botrytis cinerea pers, blumeria graminis, fusarium graminearum, rhizoctonia solani, triazole schiff base side chain, good fungicidal activities, higher fungicidal activities, new strobilurin analogues, promising antifungal activity, 1h nmr