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Artículo

Synthesis and Spectroscopic and Biological Activities of Zn(II) Porphyrin with Oxygen DonorsSíntesis y actividades espectroscópicas y biológicas de la porfirina de Zn(II) con donantes de oxígeno

Resumen

Se presentan los resultados de la investigación de las propiedades fisicoquímicas de los complejos de zinc que contienen fenoles sustituidos como ligando axial con fórmula general [X-Zn-t(p-CH3) PP] [donde X = diferentes fenolatos como ligando axial] en disolvente orgánico libre de impurezas. La porfirina de zinc de cuatro coordenadas acepta un ligando axial en proporción 1 :1 para formar un complejo de cinco coordenadas, que se purifica mediante cromatografía en columna y se caracteriza mediante estudios fisicoquímicos, biológicos y TGA/DTA. Los espectros de absorción muestran dos efectos principales: un desplazamiento hacia el rojo para los fenoles con grupos sustituidos liberadores de electrones (-CH3, -NH2) y un desplazamiento hacia el azul para los fenoles con grupos retiradores de electrones (-NO2, -Cl) en relación con el Zn-t(p-CH3) PP, respectivamente. Los espectros de RMN de 1H muestran que los protones del anillo de fenol unido axialmente al ion metálico central se fusionan con los protones del anillo de porfirina. Los espectros de fluorescencia muestran dos picos de fluorescencia en la región del rojo con una emisión que va de 550 nm a 700 nm. Los espectros IR confirman la aparición de las frecuencias vibracionales Zn-NPor y Zn-O, respectivamente. Según los estudios térmicos, los complejos tienen una mayor estabilidad térmica y la temperatura de descomposición de estos complejos depende de la ligadura axial. Se comprobó que los respectivos complejos de X-ZnII-t(p-CH3) PP poseen una mayor actividad antifúngica (hasta el 90%) y una mayor citotoxicidad in vitro contra líneas celulares de cáncer humano.

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