Como parte de nuestra búsqueda de nuevas moléculas bioactivas, se han sintetizado convenientemente una serie de nuevos derivados de cicloalquiltieno[2,3-d]pirimidinona mediante tres pasos que incluyen reacciones de G-3CR, heterociclización y alquilación. Los compuestos recién sintetizados se evaluaron para determinar su potencial actividad inhibidora del crecimiento de células tumorales mediante el ensayo MTT estándar. Los resultados preliminares muestran que el compuesto 6b mostró una mayor actividad inhibidora frente a las líneas celulares HepG2, MCF-7 y BCG-823 en comparación con el control.
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