Como parte de nuestra búsqueda de nuevas moléculas bioactivas, se han sintetizado convenientemente una serie de nuevos derivados de cicloalquiltieno[2,3-d]pirimidinona mediante tres pasos que incluyen reacciones de G-3CR, heterociclización y alquilación. Los compuestos recién sintetizados se evaluaron para determinar su potencial actividad inhibidora del crecimiento de células tumorales mediante el ensayo MTT estándar. Los resultados preliminares muestran que el compuesto 6b mostró una mayor actividad inhibidora frente a las líneas celulares HepG2, MCF-7 y BCG-823 en comparación con el control.
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
Artículo:
Síntesis inducida por ultrasonidos y evaluación antimicrobiana de algunos derivados multifluorados de pirazolona
Artículo:
Predicción de productos de pirólisis de PE, PP y PET mediante el modelo de coeficiente de actividad NRTL
Artículo:
Actividad Fotocatalítica en la Eliminación de Fenol del Agua a partir de Grafeno y Óxidos de Grafeno: Efecto de la desgasificación y la oxidación química en el proceso de síntesis
Artículo:
Especiación química del sistema Cu(II)-indometacina en etanol y agua mediante espectrofotometría UV-Vis
Artículo:
Análisis comparativo de los componentes volátiles de Agrimonia eupatoria de hojas y raíces mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas y resolución multivariante de curvas