Resumen

En este estudio, se produjeron hidrogeles a base de quitosano incorporando tres fármacos con diferente solubilidad a una matriz polimérica. La sal liofilizada de quitosano se preparó mediante un proceso sintético innovador y menos costoso por la técnica de liofilización. En primer lugar, se seleccionaron tres fármacos (cafeína, ácido ascórbico y 5-fluorouracilo (5-FU)) como fármacos modelo para probar el comportamiento de liberación in vitro del hidrogel. Los fármacos se solubilizaron en sal de quitosano, se liofilizaron y se reticularon con benzaldehído mediante la formación de una base de Schiff con enlace (-C=N-) para producir un hidrogel físico. Posteriormente, se evaluaron las propiedades fisicoquímicas del N-bencil quitosano y de la sal de quitosano liofilizada mediante espectros infrarrojos con transformada de Fourier (FTIR), microscopía electrónica de barrido (SEM) y análisis termogravimétrico (TGA). La viscosidad intrínseca del quitosano convencional se determinó mediante la ecuación de Mark-Houwink-Sakurada. Además, se estudió la cinética de hinchamiento del hidrogel y la liberación del fármaco mediante el método UV-visible en condiciones fisiológicas (pH = 7,4 a 37°C). Los resultados muestran que el N-bencil quitosano liofilizado presentó un índice de hinchamiento máximo de 720 ± 2 y por inmersión en soluciones salinas tamponadas con fosfato (PBS) (pH = 7,4 a 37°C). Se evaluaron las liberaciones de fármaco in vitro en PBS, y los resultados obtenidos muestran que la liberación máxima de fármaco después de 24 h fue de 42 para la cafeína, 99 para el 5-FU y 94 para el ácido ascórbico. A continuación, para optimizar la liberación acumulativa de cafeína, se añadió Tween 20 y se obtuvo un porcentaje de liberación del 98 s y se obtuvo un porcentaje de liberación del 98%. Los resultados de la carga del fármaco se investigaron con el modelo cinético de Korsmeyer-Peppas y se aplicaron para determinar el mecanismo de liberación del fármaco.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Química analítica Química sostenible
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Analytical chemistry Sustainable chemistry
• Palabras claves:cafeína, fármacos, ácido ascórbico, bencil quitosano, sal de quitosano, mecanismo de liberación del fármaco, proceso sintético costoso, sal de quitosano liofilizada, liberación máxima del fármaco, liberación in vitro del fármaco.
• Keywords:caffeine, drugs, ascorbic acid, benzyl chitosan, chitosan salt, drug release mechanism, expensive synthetic process, lyophilized chitosan salt, maximum drug release, vitro drug releases